diciembre 7, 2021

Vacunación en menores de 12 años: Gobierno baraja Pfizer y Sinovac, pero espera que estudios avancen

La subsecretaria Daza señaló que el laboratorio chino presentó al ISP resultados de una investigación en Fase I y II que mostró «buena seguridad y efectividad» en 480 niños, aunque esperarán a la Fase III «para tomar alguna determinación».

«Es una pregunta importante, así que no importa que se haga repetitiva», respondió este lunes el ministro de Salud, Enrique Paris, cuando se le preguntó en el punto de prensa habitual por el avance de los estudios sobre vacunación contra el covid-19 para niños y niñas menores de 12 años. Por el momento, la inmunización en Chile está aprobada a partir de ese límite etario, aunque esta semana corresponde todavía a los jóvenes de 14 años. «Esperamos, en las próximas semanas, seguir avanzando para llegar prontamente a los 12», dijo la subsecretaria de Salud Pública, Paula Daza. NOTICIAS RELACIONADAS China aprueba vacunación con Sinovac para menores de entre 3 y 17 años 20 ISP autoriza el uso de la vacuna Pfizer contra el covid-19 para menores desde los 12 años 105 La vacuna aprobada para los menores de edad entre 12 y 18 años es la de Pfizer y BioNTech, la misma que se encuentra estudiando su comportamiento en sujetos de menor edad. «Se encuentra realizando estudios en Fase III con respecto a los niños menores de 12 años y tiene dos grupos etarios: de 12 a 2 años y de 2 años a seis meses», explicó Daza. «De acuerdo a los antecedentes que nos han entregado, durante el cuarto trimestre de este año, es decir, después del mes de septiembre, van a estar los primeros resultados principalmente para el primer grupo, y a fin de año hasta los seis meses», mencionó la subsecretaria. «Estamos esperando la evolución de esos resultados». En paralelo, explicó, el laboratorio chino Sinovac entregó al Instituto de Salud Pública (ISP) «estudios en Fase I y II en niños de 3 a 18 años». «Fueron 480 niños que fueron estudiados con Sinovac en estas fases y los resultados que se muestran en estos estudios es que tienen una buena seguridad y efectividad», contó. Pese a los promisorios adelantos, la subsecretaria de Salud Pública fue enfática en destacar que «obviamente tenemos que esperar la evolución del estudio en Fase III para poder tomar alguna determinación».

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